Réanimer… et après ?

Mieux accompagner les enfants et leurs familles après les soins intensifs

Grâce aux progrès médicaux, de plus en plus d’enfants survivent à un séjour en soins intensifs pédiatriques. Mais pour beaucoup d’entre eux – et pour leurs parents – l’épreuve ne s’arrête pas à la sortie de l’hôpital.

Après une hospitalisation en soins intensifs, certains enfants peuvent garder des séquelles physiques, émotionnelles ou cognitives (fatigue, troubles du sommeil, anxiété, difficultés de concentration…). Les parents aussi peuvent être durablement marqués par cette expérience stressante. Cet ensemble de conséquences est appelé syndrome post-soins intensifs pédiatriques (PICS-p).

Avec ce projet, l’équipe des soins intensifs pédiatriques de Saint-Luc veut agir plus tôt et plus durablement, pour prévenir ces séquelles et mieux accompagner les enfants et leurs familles, pendant l’hospitalisation et après le retour à la maison.

Humaniser les soins intensifs, dès le premier jour

La prévention du PICS-p commence pendant le séjour en réanimation. L’environnement y est souvent bruyant, très technique et émotionnellement difficile. Le projet vise donc à adoucir cette expérience et à replacer l’enfant et sa famille au cœur des soins.

Concrètement, cela passe par :

• Une meilleure prise en charge de la douleur et du stress, grâce à des outils non médicamenteux (objets de distraction, dispositifs anti-douleur lors des soins, relaxation).
• Une protection sensorielle accrue, avec des casques anti-bruit, des masques pour les yeux ou une gestion plus douce de la lumière, afin de limiter le délirium et la désorientation.
• Plus de mobilisation, de communication et d’expression, via des tablettes pour les enfants non verbaux, des séances de relaxation ou d’art-thérapie, et du temps dédié à l’éveil.
• Un rôle renforcé pour les parents, considérés comme de véritables partenaires de soins : box d’accueil lors des admissions en urgence, informations claires, journal de bord retraçant le séjour, soutien logistique et espaces de repos.

Les équipes soignantes seront également formées pour mieux accompagner les familles dans les moments les plus critiques, en tenant compte de leurs émotions et de leurs besoins.

Un suivi après les soins intensifs pour ne laisser personne seul 

Le projet prévoit aussi la mise en place de consultations post-soins intensifs pédiatriques, entre 3 et 6 mois après la sortie de l’hôpital.

Ces consultations permettront :

• d’écouter les enfants et leurs parents sur ce qu’ils ont vécu,
• de dépister d’éventuelles séquelles physiques, psychologiques ou émotionnelles,
• d’orienter rapidement vers les spécialistes adaptés si nécessaire,
• et d’aider chaque enfant à retrouver la meilleure qualité de vie possible.

Un suivi à distance pourra également être proposé un an après la sortie, pour faciliter la vie des familles.

Pour compléter cet accompagnement, le projet souhaite offrir aux enfants des séances de yoga et de méditation adaptées à leur âge, afin de leur donner des outils concrets pour gérer le stress, les émotions et retrouver confiance dans leur corps.

Pourquoi soutenir ce projet ?

En soutenant ce projet, vous contribuez à :

• réduire les souffrances invisibles après les soins intensifs,
• améliorer durablement la qualité de vie des enfants et de leurs familles,
• rendre les soins intensifs plus humains, plus doux et plus attentifs à l’après.

Parce que survivre ne suffit pas : il faut aussi pouvoir se reconstruire.